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ESTUDIO TEÓRICO – EXPERIMENTAL DE LA SÍNTESIS Y PROPIEDADES FÍSICO - QUÍMICAS DE DERIVADOS DE N - BENCILFURFURILAMINA OBTENIDOS MEDIANTE REACCIONES DE CICLOADICIÓN DIELSALDER EFECTUADAS EN TOLUENOVSAGUA.
Última modificación: 2017-12-14
Resumen
Nuevos compuestos orgánicos son empleados como candidatos en procesos de screening molecular1 y/o precursores durante la formulación de medicamentos1. Dentro de los compuestos con posible actividad biológica se encuentran las N-alquil (aril) furfurilaminas (Figura 1), en cuya estructura presentan un dieno conjugado que permite su uso en procesos de Cicloadición Diels-Alder (CDA)2. Recientemente esta reacción ha sido empleada para construir anillos isoindólicos, los cuales resultan de interés a nivel biológico e industrial2,4. Un proceso CDA ocurre entre un dieno y un dienófilo, y constituye uno de los procesos sintéticos más versátiles y empleados para la construcción de complejos sistemas anillados de estructura similar a muchos productos naturales5.
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