Portal de Eventos y Memorias UPTC, XI Encuentro Facultad de Ciencias-UPTC - III Encuentro Nacional La ciencia para el desarrollo sostenible del país - 2016

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ESTUDIO TEÓRICO – EXPERIMENTAL DE LA SÍNTESIS Y PROPIEDADES FÍSICO - QUÍMICAS DE DERIVADOS DE N - BENCILFURFURILAMINA OBTENIDOS MEDIANTE REACCIONES DE CICLOADICIÓN DIELSALDER EFECTUADAS EN TOLUENOVSAGUA.
Jeisson David Corredor, Jovanny Arlés Gómez

Última modificación: 2017-12-14

Resumen


Nuevos compuestos orgánicos son empleados como candidatos en procesos de screening molecular1 y/o precursores durante la formulación de medicamentos1. Dentro de los compuestos con posible actividad biológica se encuentran las N-alquil (aril) furfurilaminas (Figura 1), en cuya estructura presentan un dieno conjugado que permite su uso en procesos de Cicloadición Diels-Alder (CDA)2. Recientemente esta reacción ha sido empleada  para  construir  anillos  isoindólicos,  los  cuales  resultan  de  interés  a  nivel biológico e industrial2,4. Un proceso CDA ocurre entre un dieno y un dienófilo, y constituye uno  de  los  procesos  sintéticos  más  versátiles  y  empleados  para  la  construcción  de complejos  sistemas  anillados  de  estructura  similar  a muchos  productos  naturales5.

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