La cicloadición Diels Alder es una reacción concertada entre un dieno y un dienófilo en la cual la ruptura de dobles enlaces y formación de enlaces sencillos da como resultado estructuras carbonadas cíclicas.Heterociclos anillados y moléculas con interés biológico se pueden obtener mediante la acilación de N-aril-o N-alquilfurfurilaminas por derivados de ácido insaturados con posterior cicloadición intramolecular [4 +2], de las amidas insaturadas resultantes [1].

Estas moléculas son sintones versátiles para la producción de moléculas estructuralmente complejas como los productos naturales y sus derivados, de gran interés debido a su actividad biológica y potencial aplicación clínica como los alcaloides, antibióticos, anticancerígenos entre otros.[2]