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Por defecto: 
Amidación directa de ácidos carboxílicos no activados con aminas catalizada por NbCl5
Angélica Salinas Torres, José Martínez Zambrano, Hugo Rojas Sarmiento, Diana Becerra Córdoba, Juan Castillo Millán

Última modificación: 2019-11-22

Resumen


La síntesis de amidas es de gran interés para laindustria farmacéutica porque esta funcionalidad seencuentra en un 25% de los productos farmacéuticoscomercialmente disponibles y en muchos compuestosde importancia medicinal. [1,2] El protocolo ideal parala síntesis de amidas involucra la amidación directa deácidos carboxílicos con aminas en ausencia decatalizador. Desafortunadamente, la reacción requierede temperaturas muy altas (superior a 140°C) porque lareactividad ácido-base de los materiales de partidaproduce carboxilato de amonio que impide la reacciónde condensación.

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